每年2月的最后一天是國際罕見病日(Rare Disease Day)，今年的主題是“分享你的生命色彩”(Share Your Colours)。
為探索罕見病多層次保障體系與推進診療能力建設，2月26日，北京病痛挑戰(zhàn)公益基金會與南開大學衛(wèi)生經(jīng)濟與醫(yī)療保障研究中心聯(lián)合公布了《普惠型保險參與罕見病多層次保障研究報告》。
同日，通過中國溶酶體貯積癥診療能力建設項目(STEP項目)助力，廣東省罕見病診療協(xié)作網(wǎng)溶酶體貯積癥(Lysosomal storage diseases,簡稱 LSDs ) 診療協(xié)作組在廣州成立，探索提升罕見病診療能力的模式，這也是繼江蘇、天津兩地后，全國第三個成立的溶酶體貯積癥診療協(xié)作組。
據(jù)了解，賽諾菲參與支持的中國溶酶體貯積癥(LSDs)診療能力建設項目(STEP項目)自2020年啟動起，逐步完成具備“上下協(xié)同”示范作用的LSDs單病種診療能力體系建設工作(包括戈謝病、龐貝病、法布雷病、黏多糖貯積癥I型)，打造罕見病領域早發(fā)現(xiàn)、早診斷、能治療、會管理的樣板，讓更多罕見病患者得到更快的確診和規(guī)范治療。
在STEP項目的助力下，江蘇省、天津市和廣東省相繼成立了當?shù)厝苊阁w貯積癥診療協(xié)作組。在廣東省罕見病診療協(xié)作網(wǎng)溶酶體貯積癥診療協(xié)作組成立的會議上，廣東省罕見病診療協(xié)作網(wǎng)溶酶體貯積癥診療協(xié)作組組長、中山大學附屬第一醫(yī)院神經(jīng)科黃海威教授對該項目促進罕見病診療規(guī)范化方面表示：“成立廣東省罕見病診療協(xié)作網(wǎng)溶酶體貯積癥診療協(xié)作組，可以幫助進一步緩解當前患者‘難診斷、難治療和難管理’的三大難題，對廣東省乃至全國罕見病診療能力提升以及本地患者的長期獲益，都具有突破性的里程碑意義。”
在“健康中國，一個都不能少”的指引下，多年來，國家、企業(yè)、學者、專家等多方對于罕見病多層次保障機制的各種創(chuàng)新探索是“以患者為中心”而考慮的，即怎樣讓患者“用得上藥、用得起藥、長期用藥”。據(jù)悉，賽諾菲已經(jīng)在中國上市了多款罕見病創(chuàng)新藥物，包括目前已在中國上市的治療戈謝病、龐貝病、法布雷病、黏多糖貯積癥I型等藥物。
賽諾菲特藥全球事業(yè)部中國區(qū)總經(jīng)理謝麗娟表示，作為最早在中國罕見病領域先行探索的跨國藥企，賽諾菲陪伴與支持中國罕見病事業(yè)走過了20多年，“我們時刻保持緊迫感與責任感，加速引入創(chuàng)新高質(zhì)的藥品，破局患者‘用藥難’、‘診斷難’、‘支付難’的困境。
關鍵詞： 溶酶體貯積癥
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