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中國網財經6月16日訊(記者 杜丁)昨日，輝瑞急性白血病創新藥貝博薩(注射用奧加伊妥珠單抗)全國首批處方開出，從藥檢通過到患者獲益僅兩小時。
其中北京首張處方由北京大學血液病研究所黃曉軍團隊開出，標志著全球首個復發性或難治性前體B細胞ALL(R/R B-ALL)的抗體偶聯藥物(antibody-drug conjugate, ADC)貝博薩開始正式惠及患者。
北京大學血液病研究所黃曉軍團隊
急性淋巴細胞白血病(acute lymphoblastic leukemia，ALL)是白血病主要的四種類型之一，是一種起源于淋巴細胞的B系或T系細胞在骨髓內異常增生的惡性腫瘤性疾病。目前國內ALL患者治療以化療為主，在傳統標準化療方案下，R/R ALL患者的治療難以達到完全緩解(CR)并獲得長期生存。根據數據統計，40%-50%的成人患者最終會經歷復發，復發或難治性ALL患者目前的治療方案CR率更低，生存率更是不佳，成人ALL患者疾病復發后，既往治療方案總體CR率約40%，3年生存率約11%，患者五年總生存率低于10%。
北京大學血液病研究所所長黃曉軍教授表示，貝博薩的到來可以讓患者擁有更多的治療選擇，更多白血病患者后續將有機會進行造血干細胞移植，進而達到長期生存的目的。“也期待更多創新藥物未來早日被納入醫保目錄，減輕患者的經濟負擔。”
據了解，貝博薩是首款獲得FDA批準的靶向CD22的抗體偶聯藥物，能夠靶向針對癌細胞，可以更容易地穿過細胞膜并殺死周圍的細胞。相比原有治療方案，貝博薩1小時IV輸注給藥，在門診即可使用，治療的便捷性為白血病患者帶來更好的治療獲益。在中國，貝博薩因“具有明顯治療優勢創新藥”被納入優先審評，于2021年12月正式在中國獲批。
關鍵詞： 急性白血病
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