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中國網(wǎng)財經(jīng)11月6日訊(記者 杜丁)今年進(jìn)博會，武田制藥攜5款創(chuàng)新產(chǎn)品亮相。其中，用于移植后抗巨細(xì)胞病毒(CMV)感染或疾病治療的馬立巴韋將迎來“亞洲首秀”。
馬立巴韋是目前全球首個且目前唯一獲批用于治療成人器官移植或造血細(xì)胞移植后，難治性(伴或不伴耐藥性)(R/R)巨細(xì)胞病毒(CMV)感染或疾病的藥物。
蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院血液科主任吳德沛教授表示，移植手術(shù)術(shù)后感染的治療是當(dāng)前我國血液科醫(yī)生診療過程中面臨的普遍難點，特別是CMV感染，患者病情復(fù)雜，預(yù)后差，需要引起足夠的重視。“目前在國際上，馬立巴韋是備受期待的針對CMV感染的創(chuàng)新藥物之一，期待其盡早與中國患者見面。”
“很榮幸能借第五屆進(jìn)博會的平臺，分享武田在罕見遺傳及血液疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新成果。”武田制藥全球高級副總裁、武田中國總裁單國洪表示，得益于進(jìn)博會的“溢出效應(yīng)”，以及國家有關(guān)部門鼓勵創(chuàng)新、優(yōu)化審批審評的一系列有力舉措，武田制藥旗下創(chuàng)新藥物和突破性療法在華獲批上市的速度不斷創(chuàng)下新紀(jì)錄。
血友病是武田罕見遺傳及血液領(lǐng)域的重要領(lǐng)域之一，今年進(jìn)博會，武田再度攜全新“罕見出凝血創(chuàng)新藥家族”集體亮相武田展臺。另外，武田中國攜手中國罕見病聯(lián)盟啟動“遺傳性血管性水腫規(guī)范化診療項目”，目標(biāo)至2025年，建立100家遺傳性血管性水腫診療中心并形成診療協(xié)作網(wǎng)，以提高臨床醫(yī)生對罕見疾病的認(rèn)知，提升疾病篩查診斷率，縮短罕見病患者就診路徑和實踐，助力滿足中國罕見病患者及其家庭的實際診療需求，進(jìn)而改善生活質(zhì)量。
中國罕見病聯(lián)盟理事長李林康表示，如何推動罕見病防治提檔升級，讓患者得到及時、有效的診治，仍然是我國在推進(jìn)健康中國建設(shè)之路上的挑戰(zhàn)。“如今我國對遺傳性血管性水腫疾病的診療能力已遠(yuǎn)勝往昔。期待罕見病聯(lián)盟攜手社會各界，合力推動‘遺傳性血管性水腫規(guī)范化診療項目’，讓每一位遺傳性血管性水腫患者都能得到及時、準(zhǔn)確的診斷和治療。”
近年來，在數(shù)字經(jīng)濟(jì)不斷推進(jìn)的大背景下，人工智能輔助診療發(fā)展迅速。由北京協(xié)和醫(yī)院變態(tài)反應(yīng)科主任醫(yī)師支玉香教授牽頭開發(fā)的臨床決策支持系統(tǒng)(CDSS)，將開啟數(shù)字化解決方案在遺傳性血管性水腫臨床診斷工作中的重要探索。“CDSS系統(tǒng)將快速從‘概念’走向‘價值’，臨床中可通過數(shù)據(jù)篩選模型篩查出高危遺傳性血管性水腫患者，減少‘漏診’，進(jìn)而賦能臨床醫(yī)生診療決策。” 支玉香教授表示。
關(guān)鍵詞： 武田制藥 遺傳性血管性水腫 診斷和治療
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