近日，一篇刊發于醫學期刊 Journal of the American Medical Association 的文章引發熱議，該文章由香港中文大學Jason C. Yam團隊供稿，探究了低濃度阿托品滴眼液與安慰劑對兒童近視發生率的影響。
這項隨機、安慰劑對照、雙盲實驗共招募了474名4-9歲的非近視兒童。研究發現，在4-9歲非近視的兒童中，與安慰劑相比，2年內每晚使用0.05%阿托品滴眼液可降低近視發生率和快速近視漂移的受試者比例；0.01%阿托品與安慰劑之間的差異無統計學意義。其中表示，未來需要進一步的研究來驗證該結論。
據公開資料，阿托品滴眼液是一種睫狀肌麻痹劑眼藥水，患者在散瞳驗光之前，通過滴阿托品讓睫狀肌麻痹以后，可以得到較準確的屈光度數。據德邦證券研報，多項阿托品近視防控試驗結果表明，0.01%的阿托品可以抑制屈光度以及眼軸的增加，有效延緩近視的發展。
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在國家衛生健康委發布的《兒童青少年近視防控適宜技術指南》中，在“科學診療與矯治”中提及“低濃度阿托品滴眼液”。其中表示，在使用低濃度阿托品或者佩戴角膜塑形鏡(OK鏡)減緩近視進展時，建議到正規醫療機構，在醫生指導下，按照醫囑進行。
據媒體報道，0.01%硫酸阿托品滴眼液被稱為“近視神藥”，目前國內興齊眼科、愛爾眼科、歐普康視、何氏眼科等多家眼藥公司都在布局阿托品滴眼液。
中新經緯注意到，據興齊眼藥2021年年報，硫酸阿托品滴眼液項目正處于III期臨床試驗階段，該項目包括三個臨床試驗，分別為0.01%、0.02%和0.04%硫酸阿托品滴眼液延緩兒童近視進展的臨床試驗。
在2月16日披露的投資者問答表中，興齊眼藥表示，公司1年期0.01%低濃度硫酸阿托品滴眼液研發項目已完成III期臨床試驗總結報告，2年期0.01%低濃度阿托品滴眼液研發項目處于III期臨床試驗階段，已經完成試驗人員招募。
該試驗結果的披露是否會對相關產品產生影響？20日下午，中新經緯以個人投資者身份致電興齊眼藥，興齊眼藥董秘辦工作人員回應稱，他們關注到該研究論文，但一方面，該研究并非興齊眼藥所開展的試驗，另一方面，該臨床試驗的研究目的在于預防兒童近視，而興齊眼藥的產品適用于緩解青少年近視進展，兩者的實驗目的不同。
對于興齊眼藥盤中大跌，工作人員稱，股價受到二級市場很多因素影響，沒有辦法說明具體什么原因。
中新經緯同時致電興齊醫藥董辦，工作人員表示，接受媒體采訪需要發郵件、走流程。中新經緯隨后致函興齊醫藥董辦，截至發稿，尚未收到回復。
20日，興齊眼藥盤中跌超5%后有所回升，截至收盤，興齊眼藥報收每股147.50元，跌3.57%。
(文中觀點僅供參考，不構成投資建議，投資有風險，入市需謹慎。)
責任編輯：Rex_20
