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2月21日，國家藥監(jiān)局集中發(fā)布一批召回信息，生產(chǎn)商強(qiáng)生視力康公司、英特爾凡斯柯拉有限公司生產(chǎn)的相關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品涉二級召回。
眼力健（上海）醫(yī)療器械貿(mào)易有限公司報告，由于涉及特定型號、特定批次產(chǎn)品，存在不合規(guī)范的焊縫突出問題，生產(chǎn)商強(qiáng)生視力康公司Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc. 對一次性使用管道套裝（眼科超聲乳化治療儀）（注冊證編號：國械注進(jìn)20193160026）主動召回。召回級別為二級。
邁柯唯(上海)醫(yī)療設(shè)備有限公司報告，由于涉及特定型號、特定批次產(chǎn)品，存在滅菌劑劑量輕微不足的問題，英特爾凡斯柯拉有限公司Intervascular SAS對雙絨編織人造血管（注冊證編號：國械注進(jìn)20173130601）主動召回。召回級別為二級。
關(guān)鍵詞： 國家藥監(jiān)局 批次產(chǎn)品
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